Ⅰ 血红蛋白分离方法和原理
1 ． (1) 大小电荷 (2) ① 分配色谱法相对分子质量 ② 琼脂糖凝胶电泳聚专丙烯酰胺凝胶电泳 答案： 2 ． (1) 血红属蛋白 (2) 透析较小 (3 ) 凝胶色谱
Ⅱ 血红蛋白提取和分离的原理
这一块相关只是，在生物选修3课本上说的很清楚
基本原理：
蛋白质的理化性内质。形状、大小、电荷性容质和多少、溶解度、吸附性质、亲和力等千差万别。
凝胶色谱法原理：
大分子通过多孔凝胶颗粒的间隙，路程短，流动快；
小分子穿过多孔凝胶颗粒的内部，路程长，流动慢。
凝胶电泳法原理：
不同蛋白质的带电性质、电量、形状和大小不同，
在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同，
导致不同蛋白质在电场中的运动方向和运动速度不同。
Ⅲ 红细胞中血红蛋白的提取和分离步骤
血红蛋白提取和分离的程序可分为四大步,包括：样品处理、粗分离、纯化专和纯度鉴定.
首先通属过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液,即样品的处理；
再经过透析去除分子量较小的杂质,即样品的粗分离；
然后通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去,即样品的纯化；
最后经聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定.
血红蛋白是有色蛋白,因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液.
Ⅳ 血红蛋白的提取和分离试验， 高中生物选修 血红蛋白释放时
蒸馏水和甲苯都是加速红细胞胀破,使细胞内物质溢出
Ⅳ 回答下列“血红蛋白质提取与分离实验”的有关问题: (1)血红蛋白质的提取和分
（1）提取来和分离血红蛋白自的实验中，洗涤红细胞时要用生理盐水，不能用蒸馏水，如果用蒸馏水，红细胞会通过渗透作用吸水涨破提前释放血红蛋白．
（2）图1是用透析法除去小分子杂蛋白，向烧杯中加入双缩脲试剂，双缩脲试剂可以透过半透膜，与袋内蛋白质反应，生成紫色复合物．
（3）分离叶绿体中色素的方法是纸层析法．
（4）图2是用电泳法分离蛋白质，原理是由于不同蛋白质所带电荷性质、分子大小和形状不同，导致电泳时迁移速度和迁移方向不同，从而将不同的蛋白质分离；图3是纸层析法分离叶绿体中的色素，原理是不同色素在层析液中的溶解度不同，导致不同色素随层析液在滤纸条上的扩散速度不同，而将不同色素分离；分析题图3可知，c最靠近滤液细线是叶绿素b，d最远离滤液细线是胡萝卜素，呈橙黄色．
故答案为：
（1）防止红细胞吸水破裂
（2）出现紫色 双缩脲试剂可以透过半透膜，与袋内血清蛋白质反应，生成紫色物质
（3）纸层析法
（4）不同蛋白质所带电荷性质、分子大小和形状不同，导致电泳时迁移速度不同不同色素在层析液中溶解度不同，导致层析时扩散速度不同
叶绿素b 橙黄色
Ⅵ 血红蛋白的提取和分离
1.样品处理：洗涤，用生理盐水洗涤，低速离心，直至上清液中没有黄色
2.血红蛋白释放：加入蒸馏水和甲苯，细胞破碎释放血红蛋白
3.分离：低速离心，分成4层，第三层红色透明液体为血红蛋白水溶液层，分出该层
4.透析：放入透析袋，出去分子量较小的杂质
5.过凝胶色谱柱收集纯蛋白
6.SDS-PAGE检测
Ⅶ 血红蛋白的提取方法
血红蛋抄白提取和分离的程序可分为四大步，包括：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。
首先通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液，即样品的处理；
再经过透析去除分子量较小的杂质，即样品的粗分离；
然后通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去，即样品的纯化；
最后经聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。
血红蛋白是有色蛋白，因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液。