Ⅰ 血紅蛋白分離方法和原理
1 ． (1) 大小電荷 (2) ① 分配色譜法相對分子質量 ② 瓊脂糖凝膠電泳聚專丙烯醯胺凝膠電泳 答案： 2 ． (1) 血紅屬蛋白 (2) 透析較小 (3 ) 凝膠色譜
Ⅱ 血紅蛋白提取和分離的原理
這一塊相關只是，在生物選修3課本上說的很清楚
基本原理：
蛋白質的理化性內質。形狀、大小、電荷性容質和多少、溶解度、吸附性質、親和力等千差萬別。
凝膠色譜法原理：
大分子通過多孔凝膠顆粒的間隙，路程短，流動快；
小分子穿過多孔凝膠顆粒的內部，路程長，流動慢。
凝膠電泳法原理：
不同蛋白質的帶電性質、電量、形狀和大小不同，
在電場中受到的作用力大小、方向、阻力不同，
導致不同蛋白質在電場中的運動方向和運動速度不同。
Ⅲ 紅細胞中血紅蛋白的提取和分離步驟
血紅蛋白提取和分離的程序可分為四大步,包括：樣品處理、粗分離、純化專和純度鑒定.
首先通屬過洗滌紅細胞、血紅蛋白的釋放、離心等操作收集到血紅蛋白溶液,即樣品的處理；
再經過透析去除分子量較小的雜質,即樣品的粗分離；
然後通過凝膠色譜法將相對分子質量大的雜質蛋白除去,即樣品的純化；
最後經聚丙烯醯胺凝膠電泳進行純度鑒定.
血紅蛋白是有色蛋白,因此在凝膠色譜分離時可以通過觀察顏色來判斷什麼時候應該收集洗脫液.
Ⅳ 血紅蛋白的提取和分離試驗， 高中生物選修 血紅蛋白釋放時
蒸餾水和甲苯都是加速紅細胞脹破,使細胞內物質溢出
Ⅳ 回答下列「血紅蛋白質提取與分離實驗」的有關問題: (1)血紅蛋白質的提取和分
（1）提取來和分離血紅蛋白自的實驗中，洗滌紅細胞時要用生理鹽水，不能用蒸餾水，如果用蒸餾水，紅細胞會通過滲透作用吸水漲破提前釋放血紅蛋白．
（2）圖1是用透析法除去小分子雜蛋白，向燒杯中加入雙縮脲試劑，雙縮脲試劑可以透過半透膜，與袋內蛋白質反應，生成紫色復合物．
（3）分離葉綠體中色素的方法是紙層析法．
（4）圖2是用電泳法分離蛋白質，原理是由於不同蛋白質所帶電荷性質、分子大小和形狀不同，導致電泳時遷移速度和遷移方向不同，從而將不同的蛋白質分離；圖3是紙層析法分離葉綠體中的色素，原理是不同色素在層析液中的溶解度不同，導致不同色素隨層析液在濾紙條上的擴散速度不同，而將不同色素分離；分析題圖3可知，c最靠近濾液細線是葉綠素b，d最遠離濾液細線是胡蘿卜素，呈橙黃色．
故答案為：
（1）防止紅細胞吸水破裂
（2）出現紫色 雙縮脲試劑可以透過半透膜，與袋內血清蛋白質反應，生成紫色物質
（3）紙層析法
（4）不同蛋白質所帶電荷性質、分子大小和形狀不同，導致電泳時遷移速度不同不同色素在層析液中溶解度不同，導致層析時擴散速度不同
葉綠素b 橙黃色
Ⅵ 血紅蛋白的提取和分離
1.樣品處理：洗滌，用生理鹽水洗滌，低速離心，直至上清液中沒有黃色
2.血紅蛋白釋放：加入蒸餾水和甲苯，細胞破碎釋放血紅蛋白
3.分離：低速離心，分成4層，第三層紅色透明液體為血紅蛋白水溶液層，分出該層
4.透析：放入透析袋，出去分子量較小的雜質
5.過凝膠色譜柱收集純蛋白
6.SDS-PAGE檢測
Ⅶ 血紅蛋白的提取方法
血紅蛋抄白提取和分離的程序可分為四大步，包括：樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。
首先通過洗滌紅細胞、血紅蛋白的釋放、離心等操作收集到血紅蛋白溶液，即樣品的處理；
再經過透析去除分子量較小的雜質，即樣品的粗分離；
然後通過凝膠色譜法將相對分子質量大的雜質蛋白除去，即樣品的純化；
最後經聚丙烯醯胺凝膠電泳進行純度鑒定。
血紅蛋白是有色蛋白，因此在凝膠色譜分離時可以通過觀察顏色來判斷什麼時候應該收集洗脫液。