己二酸的制備課後題

『壹』 己二酸的制備實驗中，反應完後如果反應混合物呈淡紫色，為什麼要加入亞硫酸氫鈉寫出反應方程式謝謝

可能主要是除去反應中生成的己二醛和己酸醛吧，醛可以與亞硫酸氫鈉反應，生成溶於水的物質。

『貳』 己二酸的制備 ，急！在線等！詳細一點！

1.該氣體是二氧化氮。2.這個反應是強放熱反應，滴加速度過快，容易引版起爆炸。3.應該是剛開始的時候權反應溫度要控制在30度以上，剛加入高錳酸鉀時反應可能不會立即開始，先加熱使反應進行。反應開始後再撤去熱源，反應即可自動進行。

『叄』 己二酸的制備中為什麼要調節pH=2

己二酸的制備一、實驗目的1.掌握用環己醇氧化制備己二酸的基本原理和方專法。2.掌握電動攪拌器的屬安裝及使用方法3.鞏固濃縮、過濾、重結晶等基本操作。二、實驗原理制備羧酸最常用的方法是烯、醇、醛等的氧化法。常用的氧化劑有硝酸、重鉻酸鉀(鈉)的硫酸溶液、高錳酸鉀、過氧化氫及過氧乙酸等。...

『肆』 己二酸的制備中除了濃鹽酸是否可用其它酸酸化 為什麼

可以復，最好用硫酸，因為制備己制二酸一般採用高錳酸鉀氧化環己酮或環己醇。
加入硫酸一個原因是讓還原產物變成溶於水的無色的錳離子，第二個原因是將己二酸以游離態並沉澱下來。硝酸可能會和別的有機雜質反應。而弱酸不能保證還原產物全部為錳離子，可能會出現二氧化錳沉澱，給分離帶來麻煩！

『伍』 己二酸的制備方法

1937年，美國杜邦公司用硝酸氧化環己醇（由苯酚加氫製得），首先實現了己二版酸的工業化生產。進權入60年代，工業上逐步改用環己烷氧化法，即先由環己烷制中間產物環己酮和環己醇混合物（即酮醇油，又稱KA油），然後再進行KA油的硝酸或空氣氧化。
環己烷一步氧化法
以環己烷為原料，以醋酸為溶劑，以鈷和溴化物為催化劑，於2MP。和90℃下反應10～13h。產率75%。
環己烷分步氧化法
KA油的制備可於1.0～2.5MPa和145~180℃下用空氣直接氧化，收率達70%～75%。也可用偏硼酸作催化劑，1.0～2.0MPa和165℃下進行空氣氧化，收率可達90%，醇酮比為10：1；反應物用熱水處理，可使酯水解、分層，水層回收硼酸，經脫水成偏硼酸循環使用；有機層用苛性鈉皂化有機酯，並除去酸，蒸餾回收環己烷後得醇酮混合物。
KA油的氧化 以過量50%～60%的硝酸在兩級串聯的反應器中，於60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化劑為銅-釩系(銅0.1%～0.5%，釩0.1%～0.2%)，收率為理論值的92%～96%。反應物蒸出硝酸後，經兩次結晶精製可得高純度己二酸。

『陸』 關於己二酸制備的問題,急!

天那,這個太專業了啊,我是學化學工程的,也沒做過這個啊.不是專門研究這個反應體系的人,誰也無法對反應細節給出評價啊.

『柒』 關於己二酸的制備實驗的問題！急！！

己二酸的制備實驗：

1.環己烷一步氧化法：以環己烷為原料，以醋酸為溶劑，以鈷和溴化物為催化劑，於2MP。和90℃下反應10～13h。產率75%。

2.環己烷分步氧化法：KA油的制備可於1.0～2.5MPa和145~180℃下用空氣直接氧化，收率達70%～75%。也可用偏硼酸作催化劑，1.0～2.0MPa和165℃下進行空氣氧化，收率可達90%，醇酮比為10：1；反應物用熱水處理，可使酯水解、分層，水層回收硼酸，經脫水成偏硼酸循環使用；有機層用苛性鈉皂化有機酯，並除去酸，蒸餾回收環己烷後得醇酮混合物。

KA油的氧化 以過量50%～60%的硝酸在兩級串聯的反應器中，於60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化劑為銅-釩系(銅0.1%～0.5%，釩0.1%～0.2%)，收率為理論值的92%～96%。反應物蒸出硝酸後，經兩次結晶精製可得高純度己二酸。

(7)己二酸的制備課後題擴展閱讀：

主要使用己二酸用於生產尼龍66。先製得己內醯胺，再由縮聚反應形成尼龍6。其它用途包括單體生產聚氨酯，以及反應形成增塑劑和潤滑油的組成。基於環保原則，現有一個新的己二酸合成方法：環己烯、過氧化氫與相轉移催化劑產生反應生產己二酸。該化學反應產生的副產物只是水。

在自然界，己二酸存在於甜蘿卜中。1937年，美國杜邦公司用硝酸氧化環己醇首先實現了己二酸的工業化生產。進入60年代，工業上逐步改用環己烷氧化法，即先由環己烷制中間產物環己酮和環己醇混合物(即酮醇油，又稱KA油)，然後再進行KA油的硝酸或空氣氧化。

進入八十年代，己二酸的研究空前活躍，1990年發表專利30餘篇，原料從環己烷擴大到丁二烯、環己烯，生產技術涉已足電化學范疇。

『捌』 己二酸制備時為什麼必須嚴格控制氧化還原反應的溫度 己二酸的制備問題 ,

因為制備己二酸的反應為強烈的放熱反應,如果溫度過高,會使免反應過劇,引起爆炸. 應該嚴格控制反應溫度,穩定在43～47℃之間.