己二酸的制备课后题

『壹』 己二酸的制备实验中，反应完后如果反应混合物呈淡紫色，为什么要加入亚硫酸氢钠写出反应方程式谢谢

可能主要是除去反应中生成的己二醛和己酸醛吧，醛可以与亚硫酸氢钠反应，生成溶于水的物质。

『贰』 己二酸的制备 ，急！在线等！详细一点！

1.该气体是二氧化氮。2.这个反应是强放热反应，滴加速度过快，容易引版起爆炸。3.应该是刚开始的时候权反应温度要控制在30度以上，刚加入高锰酸钾时反应可能不会立即开始，先加热使反应进行。反应开始后再撤去热源，反应即可自动进行。

『叁』 己二酸的制备中为什么要调节pH=2

己二酸的制备一、实验目的1.掌握用环己醇氧化制备己二酸的基本原理和方专法。2.掌握电动搅拌器的属安装及使用方法3.巩固浓缩、过滤、重结晶等基本操作。二、实验原理制备羧酸最常用的方法是烯、醇、醛等的氧化法。常用的氧化剂有硝酸、重铬酸钾(钠)的硫酸溶液、高锰酸钾、过氧化氢及过氧乙酸等。...

『肆』 己二酸的制备中除了浓盐酸是否可用其它酸酸化 为什么

可以复，最好用硫酸，因为制备己制二酸一般采用高锰酸钾氧化环己酮或环己醇。
加入硫酸一个原因是让还原产物变成溶于水的无色的锰离子，第二个原因是将己二酸以游离态并沉淀下来。硝酸可能会和别的有机杂质反应。而弱酸不能保证还原产物全部为锰离子，可能会出现二氧化锰沉淀，给分离带来麻烦！

『伍』 己二酸的制备方法

1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇（由苯酚加氢制得），首先实现了己二版酸的工业化生产。进权入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物（即酮醇油，又称KA油），然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。
环己烷一步氧化法
以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，于2MP。和90℃下反应10～13h。产率75%。
环己烷分步氧化法
KA油的制备可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化，收率达70%～75%。也可用偏硼酸作催化剂，1.0～2.0MPa和165℃下进行空气氧化，收率可达90%，醇酮比为10：1；反应物用热水处理，可使酯水解、分层，水层回收硼酸，经脱水成偏硼酸循环使用；有机层用苛性钠皂化有机酯，并除去酸，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。
KA油的氧化 以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。

『陆』 关于己二酸制备的问题,急!

天那,这个太专业了啊,我是学化学工程的,也没做过这个啊.不是专门研究这个反应体系的人,谁也无法对反应细节给出评价啊.

『柒』 关于己二酸的制备实验的问题！急！！

己二酸的制备实验：

1.环己烷一步氧化法：以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，于2MP。和90℃下反应10～13h。产率75%。

2.环己烷分步氧化法：KA油的制备可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化，收率达70%～75%。也可用偏硼酸作催化剂，1.0～2.0MPa和165℃下进行空气氧化，收率可达90%，醇酮比为10：1；反应物用热水处理，可使酯水解、分层，水层回收硼酸，经脱水成偏硼酸循环使用；有机层用苛性钠皂化有机酯，并除去酸，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。

KA油的氧化 以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。

(7)己二酸的制备课后题扩展阅读：

主要使用己二酸用于生产尼龙66。先制得己内酰胺，再由缩聚反应形成尼龙6。其它用途包括单体生产聚氨酯，以及反应形成增塑剂和润滑油的组成。基于环保原则，现有一个新的己二酸合成方法：环己烯、过氧化氢与相转移催化剂产生反应生产己二酸。该化学反应产生的副产物只是水。

在自然界，己二酸存在于甜萝卜中。1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物(即酮醇油，又称KA油)，然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。

进入八十年代，己二酸的研究空前活跃，1990年发表专利30余篇，原料从环己烷扩大到丁二烯、环己烯，生产技术涉已足电化学范畴。

『捌』 己二酸制备时为什么必须严格控制氧化还原反应的温度 己二酸的制备问题 ,

因为制备己二酸的反应为强烈的放热反应,如果温度过高,会使免反应过剧,引起爆炸. 应该严格控制反应温度,稳定在43～47℃之间.